Добрый день. Первый ребенок родился с тяжелейшим пороком сердца. Девочка умерла в возрасте 1 год. Никакие скрининги и узи не определяли патологию аж до 34 недель. При этом никаких инфекций, гормональных отклонений и хронических заболеваний выявлено не было. В роду ни у меня, ни у мужа проблем с сердцем не было. Конечно хотим планировать еще, но мне просто страшно при таком обилии обследований повторить ситуацию. Какие генетические анализы стоит сдать и надо ли, если риск общепопулярный все равно остается и даже при хорошем анализе гарантии никто не даст.