Добрый день! Первая берем.1996-здоровый ребенок.Вторая берем.2004(аненцефалия) сделали прерывние.После консультации генетика были проведены все необходимые обследования.Заключение:риск ВПР не превышает общепопуляции.За три мес.до планируемой бер.принимать фол-ю кис-ту и поливитамины и УЗИ 11-12 нед.. На 9 нед.сдала мазок онаружена ЦМВ,генеколог сказала что все равно едешь в МОНИАГ там тебе все скажут.Сейчас на 12 нед.прошли консульт.генетика и УЗИ, врач сказал что развитие в норме и назначил: Анализ на АФП,ХГЧ( 17-18 нед),УЗИ 22-23 .Спросила на счет ЦМВ,но мне ответили что это должен был сделать генеколог, но посоветовала сдать кровь.На 12 нед.сдала кровь на ЦМВ (Ig M -не обнаружен, Ig G - 6.7 при < 0.5 отр., = 0,5 -0,7 сомнитель., > 0.7 положитель.)Пошла к генекологу , та опять развела руками опять направляет в МОНИАГ, говорит что лечение назначают только они.Что делать, может стоит поменять генеголога