|
|
||
|
Разделы
|
Вопрос #39269
Раздел: Женское бесплодие
6 января 2006
у меня с мужем тканевая совместимость 2-го класса по 3-м из 6-ти антигенам (HLA DQA1. DQB1-DQ2 .DRB1-DR7 -врач назначил вакцинацию лимфой мужа.
гомоцистеин повышен-18.64 (н=8-10)
Мутация гена MTHFR C677T - ГЕТЕРОЗИГОТНА
трубы непроходимы.
на ЭКО эмбрион получается всегда.но не приживается.
Последний прожил 3 недели и замер.(в октябре 2005)
Беременность не распознается моим организмом тк считает ребенка своей клеткой и мех-мы защиты беременности своевременно не включаются + 3 киллера выше нормы. Яйцеклеток -2-3 штуки при хорошей стимуляции.Раньше у обоих были повышены антиспермальные антитела -сейчас после лечения и половой жизни в презервативах-они в норме ,те проблема скорее - невынашивание
АНАЛИЗЫ СДЕЛАНЫ в И-ТЕ ИММУНОЛОГИИ(м.Каширская)
В:1. эта 50 %-я совместимость означает что мы близкие родственники
2. дети будут неполноценные в 25 % ? случаев и нет смысла продолжать
3. либо частое совмещение рецессивных неполноценных признаков каковые сам орг-м выбраковывает на ранних стадиях?
4. что еще кроме лимфы м сделать в моем случае
5. поможет ли сурмама?
6. Чем плоха\хороша гетеро\моно\зиготная мутациягена
Отвечает Родильный дом №2 (Санкт-Петербург):
Сара! Все эти вопросы надо адресовать ВашемуЛечащему врачу, т.к. он знает все нюансы Вашей ситуации.
Вопросы по категориям: |
|
|
© Akusherstvo.ru 2003-2026 - Интернет-магазин детских товаров |
||