|
||
Разделы
|
Вопрос #39802
12 января 2006
передо мной и мужем стоит проблема: медико- генетический
анализ.
Об этом анализе мы читали немного и смысл более-менее понятен. Однако
, я не знаю так ли уж он необходим.
Ситуация в том, что во время зачатия ребенка и уже когда он был зачат
и я и муж заболели ОРЗ (сначала он, а потом я). Я принимала таблетки:
темпалгин ( от температуры и боли в почках, болевших около 2-3 раза),
бромдексин от кашля, Стриплс для горла и каптопресс от давления
(болела голова), нафтизин ( от насморка), хлорофилипт. Почти все
препарат терапевт сказала, что нельзя беременным, а гинеколог сказала,
что все препараты не такие уж страшные для малыша.
Так ли это? Для малыша это не опасно?
У меня не было замерших беременностей, выкидышей и абортов (муж
первый мой мужчина). У моей мамы и бабушки 1 и 2-го тоже не было.
Врожденных пороков в моем роду тоже вроде бы не было. У мужа был брат
с пороком сердца, который умер в 8 месяцев.
Вредных привычек и у меня и у мужа нет ( во время мой беременности я
выпила всего около бокала светлого вина Франческа - на 6-7 неделе и на
1-3 неделе точно не помню, муж принял в общей сложности 1,5-2 бокала
вина , в начале зачатия некоторое из этого количество). Кроме этого,
мы не пили и не курим вообще.
На 6-7 неделе я опять болела Орз и принимала Нафтизин.
Принимая все это во внимание: Медико-генетический анализ нужен,как Вы
считаете? С одной стороны, хотелось бы узнать правду о ребенке ( и муж
говорит, у нас не так много денег , чтобы лечить малыша от серьезных
болезней). А с другой : если по результатам анализа будет какой-либо
риск, то нужно терять ребенка? Я не хочу его терять: он от любимого, в
редкие для меня мгновения зачат, да и выносить 16 -20 недель нелегко.
Потеря частички себя, уже зародившейся трагедия. Да и потеря ребенка
на любом сроке при первой беременности может быть чревата тяжелыми
последствиями. Правильно?
Подскажите, пожалуйста, нужен этот анализ и какие могут быть
последствия? Какова вероятность ошибки подобного анализа?
Данные первого Узи на 13 неделе и 1 дне: предлежание плода
головное,положение продольное и неустойчивое; длина костной части
спинки носа 2,6 мм (МоМ 0,83). Лицо:есть BRD 24,2 мм, OFD 27.9 мм, HC
86.4 мм, CI 87%, средний диаметр живота 20 мм, ОЖ 66 мм, средний
диаметр груди 20 мм, СБ+165 уд/мин, плечевая кость 10,2 мм, кости
предплечья 7 мм, кисть + бедренная кость 12,2 мм, кости голени + мм,
стопа +мм, шейн. скл-1,6 мм; Fl/ac-18%, Fl/Brd50%,Hc/Ac-130 %,СЗРП
нет, плацента задняя и низкая S=13мм, степень зрелости плаценты 0,
толщина 15 мм. Околоплодные воды: диаметр свободной полости S-20 мм,
обычное. Предполагаемая масса плода- 133+-20 грм. Гипертонус
визуализируется по передней стенке, миоматозных узлов нет. аномалии
развития- осмотр затруднен - выражено ПЖК .
В настоящее время я на 17 неделе. принимаю витамин прегнавит- 1 т в
день.
Буду с нетерпением ждать Вашего ответа на очень мучавший меня и отца
ребенка вопрос.
Марина.
Отвечает Родильный дом №2 (Санкт-Петербург):
Марина! Прислушайтесь к врачу акушеру-гинекологу, , тем более Вашего ребёнка будут смотреть на УЗИ в 12 недель, в 20 недель. По УЗИ всё нормально.
Вопросы по категориям: |
|
© Akusherstvo.ru 2003-2025 - Интернет-магазин детских товаров |