Здравствуйте!На сроке 11 недель я сдавала анализ на пренатальный скрининг.Результат:fb-HCG-86,9 ng/ml скор.МОМ-1,58,РАРА-0,65 mlU/ml(норма 2,10) скор.МОМ-0,31,шейная складка 1,2мм.Врач сказала что понижен белок РАРА и мне поставили повышеный риск синдрома Дауна,трисомии 21 - 1:103.Мне 23 года,мужу 33 года,ни у кого в роду никаких хромосомных паталогий не наблюдалось.На УЗИ никаких патологий плода тоже не выявлено,тем более,как я уже писала,ТВП 1,2 мм,что соответствует норме.С врачом решили не делать амниоцентез,а дождаться 16 недель и сделать второй скрининг тест.Результат скрининга в 16 недель пришел хороший:AFP-51,9 IU/ml скор.МОМ-1,34, HCG-44905 mlU/ml скор.МОМ-1,71, uE3-6,9 nmol/I скор.МОМ-0,72.Биохимический риск трисомии 21 - 1:1854(а в 11 недель был 1:103),возрастной риск 1:1159,риск дефекта нервной трубки 1:8839.На повторном УЗИ также врач не нашла никаких отклонений плода,все в норме и соответствует сроку.Я приняла решение не делать амниоцентез,так как результаты хорошие.Сейчас у меня 27 недель беременности.Вопрос-какова вероятность что результаты первого скрининг теста в 11 недель были ошибочными,т.е. ложноположительными(хотелось бы чтобы именно так и было)? Результатам какого теста мне верить,наиболее точны результаты проведенные в 11 недель или 16 недель?Какова вероятность в моей ситуации что синдром Дауна у плода все-таки присутствует?