Здравствуйте, мне 20 лет, срок беременности 27 недель. По итогам двух УЗИ на 22 и 25 неделях – укорочение лучевой кости у плода (отстает на 2 недельки), умеренная вентрикуломегалия. Сходила к генетику. Выдал такое заключение: Беременность: 26-27 недель Микроаномалии у плода по УЗИ в ООЗЖ от 09.11.06 в 25 недель беременности: умеренная вентрикуломегалия, укорочение лучевой кости у плода. ОГА. Наследственность не отягощена. Сывороточные маркеры в 16 недель беременности пределах нормы: АФП – 22,01 МЕ/л (0,53 МоМ), ХГЧ – 2900 МЕ/л (0,74 МоМ). Обследована на ВУИ: а/т Jg G к хламидиям, токсоплазме, уреаплазме, микоплазме – не обнаружены. Согласно алгоритмам пренатальной диагностики – повышен риск по хромосомной патологии у плода (микроаномалии по УЗИ). На сколько действительно высок риск рождения «не нормального» ребенка? Что делать нужно?инвазивную пренатальную диагностику на этом сроке проводить нежелательно. Как и чего можно избежать.Посоветуйте что-нибудь.Что подразумевается под хромосомной патологией? Спасибо за ранее. С уважением Екатерина