Здравствуйте, прокомментируйте, пожалуйста, мой результаты тройного теста, я его сдавала на сроке беременности 15-16 недель (первое узи 15.09.2006 показало срок 4 недели и 2 дня), первый день послед. месячных 1.08.2006: эстриол свободный - 4,48 нг\мл (14-28 нед - 0,2 - 4,43 нг\мл); ХГЧ 39371,88 mME\ml (11-15 нед. 16995,65->225000,00, 16-22 нед. 6860,23-> 225000,00); AFP 36,8 МЕ\мл (15 нед. 15,1 - 60,42 мед. - 30,2, 16 нед. 17,2 - 68,7 мед. - 34,4), мой гинеколог сказала, что уровень эстриола повышен на 0,05 нг\мл и отправила меня на консультацию к генетику, последняя не нашла особого повода для беспокойства, но посоветовала сделать УЗИ (я делала также УЗИ в 12 нед.- 28.11.2006-на воротниковую прозрачность в назначенный срок, но на УЗИ просмотреть это не удалось, т.к. развитие плода показало 14-15 нед.), УЗИ по рекомендации генетика я сделала 27.12.2006 в 19-20 нед., все показатели нормальный, однако, наблюдается повышенная эхогенность кишечника плода, и развитие плода - 21 нед. Генетик и УЗИст сказали, что это может быть в\у инфекция или маркер ХА, но сильного повода для беспокойства нет, т.к. кишечник не похож на косную ткань и о гиперповыш. эхогенности речь не шла. Малыш подвижный, забился примерно в 16 недель. Подскажите, пожалуйста, нужно ли мне делать хориоцентез, чтобы исключить появление ребенка с синдромом Дауна. Я знаю, что это очень серьезная процедура, и могут быть различные последствия, но я очень переживаю, тем более очень мало времени осталось, ведь уже 21-22 неделя беременности. Заранее спасибо!