Интернет-магазин детских товаров
Разделы

Вопрос #77041

3 апреля 2007
Здравствуйте,моя первая беременность протекала без каких либо очевидных патологий,наследственных неврологических заболеваний ни у мужа ,ни у меня нет.У нашего ребёнка недоразвитие глазного нерва+ височная эпилепсия,ребёнок ведёт норм. образ жизни,идём в обыкновенную школу,развитие соотв. возрасту.Почему,откуда перинатальная болезнь?Какие анализы необходимо сдать перед 2ой запланированной беременностью?Каков процент вероятности повторения злополучного недуга у 2ого вероятного малыша?Очень хочется 2го ребёнка,но очень боимся проблем со здоровьем.Помогите советом.Спасибо.
Вероятность повторного рождения ребенка с аномалиями развития расчитывается генетиками. Оратитесь в генетическую лабораторию для исследовния кариотипа и расчета риска повтора. С уважением:   Попенко Елена Васильевна Врач акушер-гинеколог-эндокринолог, кандидат медицинских наук   E-mail: mercury@  
Обязательно полное обследование у генетика. С уважением врач акушер-гинеколог кандидат медицинских наук Томилова Марина Владимировна, т. 780-07-71

Вопросы по категориям:

© Akusherstvo.ru 2003-2026 - Интернет-магазин детских товаров