|
|
||
|
Разделы
|
Вопрос #77041
Раздел: Бесплодие и планирование семьи
3 апреля 2007
Здравствуйте,моя первая беременность протекала без каких либо очевидных патологий,наследственных неврологических заболеваний ни у мужа ,ни у меня нет.У нашего ребёнка недоразвитие глазного нерва+ височная эпилепсия,ребёнок ведёт норм. образ жизни,идём в обыкновенную школу,развитие соотв. возрасту.Почему,откуда перинатальная болезнь?Какие анализы необходимо сдать перед 2ой запланированной беременностью?Каков процент вероятности повторения злополучного недуга у 2ого вероятного малыша?Очень хочется 2го ребёнка,но очень боимся проблем со здоровьем.Помогите советом.Спасибо.
Вероятность повторного рождения ребенка с аномалиями развития расчитывается генетиками. Оратитесь в генетическую лабораторию для исследовния кариотипа и расчета риска повтора.
С уважением:
Попенко Елена Васильевна
Врач акушер-гинеколог-эндокринолог,
кандидат медицинских наук
E-mail: mercury@
Отвечает Сеть Поликлиник "Семейный доктор":
Обязательно полное обследование у генетика.
С уважением врач акушер-гинеколог кандидат медицинских наук Томилова Марина Владимировна, т. 780-07-71
Вопросы по категориям: |
|
|
© Akusherstvo.ru 2003-2026 - Интернет-магазин детских товаров |
||